Pfizer oznámil neúspech štúdie tretej fázy ešte 22. júna 2026. Skúšanie zahŕňalo 703 pacientov s pokročilým neskvamóznym nemalobunkovým karcinómom pľúc, ktorí už predtým podstúpili liečbu. Jeho hlavným cieľom bolo zistiť, či pacienti užívajúci sigvotatug vedotin žijú dlhšie než pacienti liečení docetaxelom. V celej skúmanej skupine sa štatisticky významný rozdiel nepreukázal.
Firma upozornila na priaznivejší trend v podskupine pacientov, ktorí pred zaradením do štúdie absolvovali iba jednu líniu liečby. Takýto výsledok však nemení záver hlavnej analýzy a sám osebe nedokazuje, že liek pacientom predlžuje život.
Pfizer preto skúma inú možnosť použitia: podávať sigvotatug vedotin spolu s imunoterapeutikom pembrolizumabom už v prvej línii liečby pokročilého ochorenia. Kombinácia je predmetom samostatnej štúdie tretej fázy. Predchádzajúce menšie skúšanie prinieslo signály protinádorovej aktivity, no na potvrdenie prínosu a posúdenie rizík u väčšej skupiny pacientov sú potrebné výsledky pokračujúceho výskumu.
Sigvotatug vedotin patrí medzi takzvané konjugáty protilátky a liečiva. Je navrhnutý tak, aby dopravil protinádorovú látku k bunkám nesúcim vybraný cieľový proteín. Ani tento mechanizmus však nie je zárukou klinického úspechu. O tom, či sa experimentálna kombinácia stane možnosťou liečby, rozhodnú až presvedčivé výsledky štúdií a následné posúdenie regulačných úradov.